欢迎来到极品财经网!

【我国的药品质量标准】我国的药品质量粗略可分为三个阶段

存款方式 时间:2019-11-15

【www.jpmy1688.com--存款方式】

我国的药品质量粗略可分为三个阶段:     第一阶段:是2007年之前批准的药物,质量要求最低,目前的神药大部分是这阶段批准的,2007年被执行死刑的郑局长1994-2005年间掌管药监局10年,这阶段上市的药物基本上没有临床数据支持,包括大量的中药注射液和中药制剂、大量化学仿制药如免疫调节药、莎普爱思等等。     第二阶段:2007年至2015年,2007年制定了新版《中国药品注册管理办法》,明确了各种药品的上市标准,比之前有进步。 但是仍然有许多缺陷,比如仿制药和新药临床试验数据没有核查导致大量数据造假,缺乏仿制药和原研一致性评价的硬性要求,仿制药质量参差不齐,中药临床试验数据大量造假或者豁免临床。     第三阶段:2015年7月22日至今,要求进行临床数据自查和核查,制定了一致性评价时间表,重新划分类别,修订《中国药品注册管理办法》,大量配套措施逐步落实,中国药品质量和管理方式向美国FDA看齐,进入了一个全新的时代,为中国造药品提升质量、走向国际奠定基础,中国药企开始在创新药生物药领域渐露头角     但也有人不这么想,比如非常害怕风险的,唯独钟爱货币基金,大笔的资金都投在里面,这个时候,收益也相对重要了。所以,整理了近期收益较高的货币基金如下:

本文来源:http://www.jpmy1688.com/ck/44845.html

推荐内容